Estudio de la Patología

Test por ADN


Estudio de la patología Dermatológica


Listado de pruebas genéticas para el estudio de la patología cardiovascular

Descripción del estudio genéticoMIM
Apolipoprateína A-V (AOAS)606368
Síndrome de Brugada601144
Cardiomiopatía Dilatada (CMD1A)115200
Cardiomiopatía Dilatada (CMD1D)601494
Cardiomiopatía Dilatada (CMD1S)613426
Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH1)192600
Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH2)115195
Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH4)115197
Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-10 (ARVD10)610193
Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-8 (ARVD8)607450
Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-9 (ARVD9)609040
Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA)106180
Estenosis Supravalvular Aórüca (SVAS)185500
Factor V Leiden188055
Heterotaxia visceral ligada al cromosoma X (Dextrocardia con otras
malformaciones cardíacas)
306955
Hipertensión de aparición temprana AD605115
Hipertension pulmonar primaria (PPH1)178600
Hipoaldosteronismo hiperreninémico (Deficiencia de Corticosterona
Metitoxidasa Tipo I)
203400
Inhibidor del activador de plasminógeno (PAI-1)613329
(Hiperhomocisteinemia) Deficiencia de MTHFR (Metilen-tetra-hidro-folato
reductasa)
188050
Síndrome de QT Largo (LQT1)192500
Síndrome de QT Largo (LQT2)613688

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