Estudio de la Patología
Test por ADN
Test por ADN
Estudio de la patología Dermatológica
Listado de pruebas genéticas para el estudio de la patología cardiovascular
| Descripción del estudio genético | MIM |
|---|---|
| Apolipoprateína A-V (AOAS) | 606368 |
| Síndrome de Brugada | 601144 |
| Cardiomiopatía Dilatada (CMD1A) | 115200 |
| Cardiomiopatía Dilatada (CMD1D) | 601494 |
| Cardiomiopatía Dilatada (CMD1S) | 613426 |
| Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH1) | 192600 |
| Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH2) | 115195 |
| Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH4) | 115197 |
| Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-10 (ARVD10) | 610193 |
| Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-8 (ARVD8) | 607450 |
| Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-9 (ARVD9) | 609040 |
| Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) | 106180 |
| Estenosis Supravalvular Aórüca (SVAS) | 185500 |
| Factor V Leiden | 188055 |
| Heterotaxia visceral ligada al cromosoma X (Dextrocardia con otras malformaciones cardíacas) |
306955 |
| Hipertensión de aparición temprana AD | 605115 |
| Hipertension pulmonar primaria (PPH1) | 178600 |
| Hipoaldosteronismo hiperreninémico (Deficiencia de Corticosterona Metitoxidasa Tipo I) |
203400 |
| Inhibidor del activador de plasminógeno (PAI-1) | 613329 |
| (Hiperhomocisteinemia) Deficiencia de MTHFR (Metilen-tetra-hidro-folato reductasa) |
188050 |
| Síndrome de QT Largo (LQT1) | 192500 |
| Síndrome de QT Largo (LQT2) | 613688 |
Test por ADN
