menu trigger
menu trigger
Atención telefónicaLunes a Viernes 10h-14h y 16h-20h917306198 / 682152096info@clinicadenutricionmadrid.esC/ Donoso Cortés 55, Bajo I.28015 Madrid
Estudio de la Patología
Test por ADN
Test por ADN
Estudio de la patología Cardiovascular
Listado de pruebas genéticas para el estudio de la patología cardiovascular
| Descripción del estudio genético | MIM |
|---|---|
| Síndrome de Brugada | 606368 |
| Cardiomiopatía Dilatada (CMD1A) | 115200 |
| Cardiomiopatía Dilatada (CMD1D) | 601494 |
| Cardiomiopatía Dilatada (CMD1S) | 613426 |
| Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH1) | 192600 |
| Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH2) | 115195 |
| Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH4) | 115197 |
| Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-10 (ARVD10) | 610193 |
| Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-8 (ARVD8) | 607450 |
| Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-9 (ARVD9) | 609040 |
| Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) | 106180 |
| Estenosis Supravalvular Aórüca (SVAS) | 185500 |
| Factor V Leiden | 188055 |
| Heterotaxia visceral ligada al cromosoma X (Dextrocardia con otras malformaciones cardíacas) |
306955 |
| Hipertensión de aparición temprana AD 605115Hipertension pulmonar primaria (PPH1) |
178600 |
| Hipoaldosteronismo hiperreninémico (Deficiencia de Corticosterona Metitoxidasa Tipo I) |
203400 |
| Inhibidor del activador de plasminógeno (PAI-1) | 613329 |
| (Hiperhomocisteinemia) Deficiencia de MTHFR (Metilen-tetra-hidro-folato reductasa) |
188050 |
| Síndrome de QT Largo (LQT1) 192500Síndrome de QT Largo (LQT2) | 613688 |
Test por ADN
