Estudio de la Patología

Test por ADN


Estudio de la patología Cardiovascular


Listado de pruebas genéticas para el estudio de la patología cardiovascular

Descripción del estudio genético MIM
Síndrome de Brugada 606368
Cardiomiopatía Dilatada (CMD1A) 115200
Cardiomiopatía Dilatada (CMD1D) 601494
Cardiomiopatía Dilatada (CMD1S) 613426
Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH1) 192600
Cardiomiopatía Hipertrófica (CMH2) 115195
Cardiomiopatia Hipertrófica (CMH4) 115197
Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-10 (ARVD10) 610193
Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-8 (ARVD8) 607450
Displasia Arritmogénica Ventricular Familiar-9 (ARVD9) 609040
Enzima Convertidora de Angiotensina (ECA) 106180
Estenosis Supravalvular Aórüca (SVAS) 185500
Factor V Leiden 188055
Heterotaxia visceral ligada al cromosoma X (Dextrocardia con otras
malformaciones cardíacas)
306955
Hipertensión de aparición temprana AD 605115Hipertension pulmonar
primaria (PPH1)
178600
Hipoaldosteronismo hiperreninémico (Deficiencia de Corticosterona
Metitoxidasa Tipo I)
203400
Inhibidor del activador de plasminógeno (PAI-1) 613329
(Hiperhomocisteinemia) Deficiencia de MTHFR (Metilen-tetra-hidro-folato
reductasa)
188050
Síndrome de QT Largo (LQT1) 192500Síndrome de QT Largo (LQT2) 613688

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